स्टेरोइडल र पेप्टाइड फार्मास्यूटिकल्सको एक पेशेवर GMP निर्माताको रूपमा, हामी सक्रिय औषधि सामग्री (एपीआई), समाप्त खुराक फारमहरू (FDFs), र CDMO समाधानहरू सहित उत्पादनहरूको विस्तृत दायराको लागि उत्कृष्ट विश्वव्यापी वितरण सेवाहरू प्रदान गर्न समर्पित छौं।
हाम्रो संस्थापक टोलीसँग युरोप, संयुक्त राज्य अमेरिका र अष्ट्रेलियाका बजारहरूमा सफलतापूर्वक विस्तार भएको एक दशकभन्दा बढी उद्योग अनुभव छ, जसले हामीलाई बलियो प्रतिष्ठा र गहिरो अन्तर्राष्ट्रिय विशेषज्ञता कमाएको छ। हामीले विश्वका धेरै अग्रणी स्टेरोइडल र पेप्टाइड ब्रान्डहरूसँग स्थिर, दीर्घकालीन साझेदारीहरू स्थापना गरेका छौं र यी रणनीतिक सम्बन्धहरूलाई निरन्तर सुदृढ गर्न प्रतिबद्ध छौं।
सुपरफार्मा समूह स्टेरोइडल र आला गैर-स्टेरोइडल API को उत्पादन मा माहिर छ। हामी हाम्रा ग्राहकहरूको विशेष आवश्यकताहरू पूरा गर्न अनुकूलित निर्माण समाधानहरू पनि प्रदान गर्दछौं। हाल, हामी 2 R&D केन्द्रहरू र 2 उत्पादन साइटहरू सञ्चालन गर्छौं। दुबै साइटहरूले नोभार्टिस लगायत प्रमुख विश्वव्यापी औषधि कम्पनीहरू, साथै सनोफी र रोचे जस्ता प्रमुख युरोपेली साझेदारहरूद्वारा सफलतापूर्वक निरीक्षण र अडिटहरू पास गरेका छन्।
प्रमाणित GMP र FDA-निरीक्षण सुविधाको रूपमा, हामी उच्च शुद्धता स्टेरोइडल र पेप्टाइड उत्पादनहरू निर्माण गर्न समर्पित कठोर उत्पादन र गुणस्तर प्रणालीहरू कायम राख्छौं। हाम्रो नियमन समर्थन सम्पूर्ण औषधि जीवनचक्रमा फैलिएको छ, व्यापक अनुपालन सेवाहरू प्रदान गर्न निर्माताहरूसँग नजिकबाट साझेदारी गर्दै। यसमा DMF दर्ता र EU-GMP परामर्श समावेश छ — कभर कम्पाइलेशन, सबमिशन, कमि प्रतिक्रिया, अन्तर विश्लेषण, र पूर्व-निरीक्षण समर्थन — साथै जीवनचक्र व्यवस्थापन जस्तै वार्षिक रिपोर्टिङ र पोस्ट-स्वीकृति परिवर्तनहरू।
